荒野行动pc灵敏度最稳:抽小編的啊,家務活全包一天送八遍飯

作者: ca88  發布:2019-05-27

荒野行动闪退怎么办 www.vwrmp.icu 韓韜記得,兒子還在移植倉里的時候,有一天他送了6次飯,就因每次飯點孩子都在睡覺。然而醫生要求,孩子不能吃超過2小時的飯菜,所以他必須得重做一頓再送來。

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“可能就在那個時候,大兒子長大了,懂事了,我印象最深刻的是有一次,大兒子打電話給我說“媽媽,弟弟得了白血病需要輸血,就用我的吧,我身上有的是血,抽我的吧!”(圖片署名: 東方IC) "

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“螢火計劃”特約

2018年1月18日,在湘鄉第一人民醫院醫院血常規檢查時發現異常,主任醫師王佳建議章小玲夫婦帶著孩子到上級醫院做進一步診斷,當時章小玲的心中則隱隱不安。隨后章小玲和丈夫劉小平帶孩子來到長沙兒童醫院,小思成被確診為急性髓系白血病。 (圖片署名: 東方IC) "

2018年12月15日,包俐伶抱著萌萌帶著剛6歲的大女兒坐上了去北京的車。在北京,為確定孩子的病型,包俐伶帶著萌萌去做骨穿。包俐伶抱著做完骨穿的萌萌等結果,等來的卻是,醫生說這個部位骨髓壞死,下午換個部位重新做。包俐伶祈禱著萌萌沒事,可壞消息再一次傳來,孩子最終被確診為急性髓系白血病M7。(圖為劉艷龍帶著大女兒給萌萌送飯)

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兒子小思成開始反復拉肚子,發燒,開始的時候,章小玲以為是普通的感冒發燒,從村診所到湘鄉人民醫院,吃藥、打針、輸液,病情反反復復不見好轉。(圖片署名: 東方IC) "

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如今萌萌還在病房內,又遇到6歲的姐姐被查出患有先天性耳前瘺管,急需手術住院。不得已,爸爸和媽媽一人管一個孩子,他們只盼望好運早點降臨,孩子們都早日恢復健康。

臺心醫院距離“小白”們聚居的小區約三公里。為了準時準點給孩子送飯,奶爸們各自擁有一輛電動車代步。他們自稱是自家寶寶的專屬外賣員,有時候還兼職快遞紙尿布。每當醫院里的孩子缺了些什么,他們就馬上出發。

章小玲夫婦在聽到小兒子得了白血病后頓時覺得五雷轟頂,孩子才1歲多,還那么小……現實必須要面對,孩子每天要承受化療針和多袋化療輸液藥以及頻繁地抽血、骨穿化驗,以及隨時準備因指標掉到臨界位的輸血和血小板所帶來的痛楚。 (圖片署名: 東方IC) "

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出品/騰訊新聞 騰訊圖片

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等待孩子的血項報告對爸爸們來說是煎熬的。每一次“小考”的好與壞,都決定著未來的走向。孩子們的“成績單”一出,便又是一場互相對比和鼓勵?!拔壹夷歉鑫逄熗?,血小板還是0?!焙讕篩械酵誹??!鞍紫赴?.5,不錯了!”劉俊看到魯衛兒子的報告后說。

溫馨提醒,當事人并沒有要求捐助,因此我們不會公開任何聯系方式,這樣也會給當事人造成困擾。此前,出現過網友在評論里發布虛假聯系方式,惡意詐捐,誤傷和透支了熱心網友的善心。(圖片署名: 東方IC) "

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醫生找她們談話,說萌萌的病需要化療和移植,至少需要他們準備100萬的治療費用。100萬對這個家庭來說,是個天文數字,包俐伶被這個數字嚇到了??傷諦娜聰胱盼蘼墼躚家讓戎尾?,一定要治。

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上午11點剛過,在北京大學第一醫院附近的一出租屋里,11歲的男孩劉濤正熟練的翻炒著鍋里的菜,菜好之后就和飯分裝了兩個飯盒。做完這些他已經滿頭大汗,但卻顧不上喝一口水,趕緊掂起飯盒快步走向北京大學醫院,因為馬上到送飯的時間了。(圖片署名: 東方IC) "

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很多JMML發病的寶寶還未學會走路,有的甚至還在襁褓里。這意味著“小奶白”在進倉移植手術的時候,必須由媽媽陪同,一連幾十天,徒留爸爸在外頭等候。每天上午六點半,孩子都要接受抽血檢查,九點后陸續出血項報告。爸爸們給倉里的孩子送完早飯后,就開始坐立不安。

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為了萌萌可以得到更好的治療,他們輾轉換了好幾個醫院,最后帶著孩子來到了燕郊某醫院。在這里,他們看到有和他們情形一樣的孩子做了移植后一年多還活著,這讓他們又重燃了希望。當天他們就給孩子辦了住院手續,值班大夫看了她們的病例和檢查報告后就開始給孩子治療。

韓韜很少去菜市場買菜,一般都在小區路邊的小超市,速戰速決。

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2018年12月14日,一向活波健康的萌萌突然高燒不退伴隨著腹瀉。包俐伶本以為是普通感冒,帶她去了河北承德醫學院附屬醫院。醫生經過排查后說萌萌有可能是血液病。包俐伶頓時癱軟在地、難以相信,回過神后淚流滿面。她不知所措給孩子爸爸打了電話,劉艷龍一個勁地說:“不可能,不可能......”他勸孩子媽媽別著急,說沒準是誤診了呢,萌萌這么可愛怎么會患這種病呢?(圖片為孩子入倉前化療中)

寶寶除了吃奶,還要吃藥,給寶寶喂藥也是一個難題。劉俊還沒把喂藥的注射器拿出來,只是靠近女兒,孩子就條件反射地掙扎哭泣起來,好像知道爸爸要對她做什么。爸爸被迫充當了“惡人”的角色。

小兒子思成在長沙兒童醫院被確診為急性髓系白血病后,章小玲和丈夫劉小平就全身心投入在小兒子思成身上,帶著小思成奔波在北京醫院治病,大兒子劉濤就在家和奶奶一起生活。(圖片署名: 東方IC) "

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“我的孩子是武漢兒童醫院確診的第二例JMML,聽說第一例的孩子被放棄了?!?韓韜面色凝重地回憶道。早上七點,韓韜就要起床去買最新鮮的菜回來做,到晚上八九點才歇下。孩子每天需要用九個飯盒,每個飯盒在使用前后都要高溫消毒。為了孩子,韓韜愿意一遍又一遍,做好這些瑣事。

7月21日爸爸劉小平為兒子小思成開始做干細胞移植。由于章小玲夫婦都在倉里不能出去,他們的一日三餐都只能由大兒子來操勞,懂事的劉濤在爸爸進倉期間全身心的操勞這一切,自己獨自去菜場買菜,做飯,再送到醫院。(圖片署名: 東方IC) "

萌萌的姐姐由于無人照料,媽媽只能帶她在身邊。很多病友時常問起孩子怎么沒上學,媽媽也是滿腹心酸。輟學一個月后,爸爸怕耽誤她給她在燕郊找了個小學。這之后,爸爸也變得更忙了,每天要四次接送大女兒上學,還要來醫院給萌萌送飯,回家要做家務、消毒。

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移植倉內的媽媽章小玲看滿頭大汗的兒子,心里倍感難受。不知道從什么時候開始,大兒子劉濤已經這么的懂事,這么的能干。如果不是正好碰巧兒子放暑假,最近這幾天她和隔壁房間正在給小兒子思成捐獻骨髓的丈夫劉小平肯定吃不上飯。(圖片署名: 東方IC) "

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現在萌萌狀況良好,是進倉移植的最佳時期,為了不錯過了最佳進倉時機,他們又找親戚、病友給孩子借了30萬,讓孩子可以先進倉。目前為萌萌的病,家里已經花了60多萬了。能借的親朋好友早已都借了個遍,后續在移植倉里還得40多萬,出倉后后面臨的排異還需要準備60多萬。對他們而言這筆費用就是個天文數字,接下來該怎么辦,他們連想都不敢想。

劉俊,今年36歲,是個全職奶爸。他家的“小白”不到一歲,還需要吃奶。因為“小白”對衛生條件的要求很高,每喝一次奶都要用一個新的奶瓶來裝。劉俊每隔約三個小時都要清洗七八個奶瓶。

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ca88官網,韓韜做好全家的飯菜,卻只能自己一個人吃。每頓飯前,他都要先分一碗給妻子,讓妻子帶進臥室里邊陪孩子邊吃飯。

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包俐伶和劉艷龍是走出大山的大學生,來自河北省承德市豐寧滿族自治縣天橋鎮紅旗營村。2011年5月,兩人畢業后在沒有房、沒有車的情況下結了婚。2012年,白手起家的兩人開了個面館。同年,他們迎來了大女兒。2014年,兩人用攢下來的錢,幫老家父母翻修了房子,又貸款30多萬在承德買了屬于自己的小家。2017年可愛的小女兒萌萌出生了,在他們看來生活雖然辛苦但充滿希望??梢蠣讓韌蝗換疾∷怯窒萑肓送純嘀?。

“小白”的爸爸們介紹,他們的求醫之路無一例外都很坎坷,走了很多彎路才打聽到——廣州南方醫院的李春富教授,在2017年研發出了攻克JMML的新技術。于是今年7月,奶爸們跟隨李春富的團隊,遷移到東莞臺心醫院接受治療。

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萌萌剛開始化療2天就開始拉肚子,一天拉10多次。沒辦法,包俐伶就強制給她斷了母乳。那段時間,包俐伶極其害怕天亮,天一亮孩子就要開始接受痛苦不堪的治療??傷膊桓宜?,睡夢中她無數次夢見這個小小的身軀在她的懷抱里慢慢變僵硬,漂亮的大眼睛在她眼前揮之不去。

還沒到飯點,幾位奶爸就在東莞臺心醫院門口碰面了。他們的電動車上載著兩份不同的便當,一套換洗衣裳,有時還有紙尿布。他們的孩子得的是一種被稱為“兒童白血病之王”的罕見病——幼年型粒單核細胞白血病,這種病在所有白血病患者中,只占2%-3%。由于患病的孩子多為嬰幼兒,幾乎離不開媽媽,于是洗衣做飯等家務活,自然就交給了爸爸們。他們自稱是“小白”們的專屬外賣小哥和同城快遞員。

到移植倉后,劉濤已經是汗流浹背了。隔著玻璃看著倉內的媽媽和弟弟,他開心的笑了。正在輸液的弟弟看到哥哥來了,高興的手舞足蹈,拿起旁邊的電話要給哥哥劉濤講話。(圖片于7月25日拍攝)(圖片署名: 東方IC) "

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圖文、攝影/夢龍影像工作室 段卉 馬路遙

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醫院的樓道里,彌漫著的煙味,這是奶爸們消散的愁緒。韓東自嘲:“哥抽的真不是煙,是真的寂寞?!彼M掀藕⒆幽茉縟沾右浦膊擲鍥槳渤隼?。

小思成移植后在倉里出現了排異,出現咳嗽,口腔潰瘍,患膀胱炎,拉肚子,拉血尿,同時還在發燒。醫生說這是移植后出現的排異,正在用藥物控制。(圖片署名: 東方IC) "

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“我現在全身穿著防護衣,戴口罩,就只漏眼睛、脖子,可即便這樣只要萌萌碰到我外露的任何一部分,我就要立刻給她的手消毒。有次我不小心碰到了孩子吃飯的碗,被護士吵了一頓,把碗扔了重新換了個?!卑嫠?,“孩子現在進倉移植,化療用藥是平時的十幾倍,她的免疫力幾乎是零,自身毫無防御能力。他人身上的一個小小皮屑都有可能要了她的命。為了不傷害她,我每天最少要換20雙手套,不敢讓她和我有一絲絲接觸?!?/p>

一個個滾動的小數據,一點點動靜都牽扯著爸爸們的神經。魯衛說,孩子和老婆已經進倉二十天了,自己只能和他們視頻聊天。不能陪在他們身邊,讓倉外的他感到精神壓力巨大。

經過一周時間的調養,萌萌又開始了第二次化療,化療期間一切順利。就是結束化療后孩子開始有了反應,萌萌開始掉頭發、發燒、肚子漲,不過這一切都艱難熬過來了。2019年3月1號萌萌做了骨穿和腰穿,殘留還有0.3%的癌細胞,張主任和大夫們都興奮了,孩子又一次在與病魔的斗爭中勝出一點點。

“小白”即便出院在家,也只能呆在消毒過的臥室,像住在水晶球里,被悉心呵護。韓韜的妻子無奈地說,孩子還小,太黏她了,讓她一步都走不開,所以韓韜才變成奶爸。

現在萌萌轉到了移植科,開始準備移植了,可爸爸媽媽卻已無力承擔這次移植的費用了。因為無暇顧及家里的生意,夫妻倆不得不在2018年底關掉了小飯館。每天5000多元的治療費用,對于沒有了收入的他們而言,無異于雪上加霜。為了救孩子,她們幾經考慮決定賣掉家里唯一的房??煞孔庸業攪酥薪?,因地勢不好一直無人問津。

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(圖/文:王靜 編輯:笑顏)

韓韜,來自武漢。他家的“小白”兩歲了,目前已經移植出倉,在出租屋里療養。韓韜一家沒有親戚長輩過來幫忙,所以他承擔了所有的家務。

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編輯/龐宇佳

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送飯的間隙有許多零碎的時間,爸爸們總喜歡聚集在走廊里聊聊“家長里短”。病友家屬間的信息交換讓他們快成為小半個專家了。

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兩個窗口,逼仄的九宮格,是倉里的“小白”和外界的唯一聯系。新鮮的便當和干凈的衣裳每每在更換,“小白”身體里的新舊細胞在斗爭。孩子生病前,韓韜等人都沒有想到,自己有朝一日會在東莞做著全職奶爸,用另一種方式,幫助孩子延續著生命。

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